10 невероятных способностей, полученных благодаря редким генетическим мутациям

Наконец, в конце 1950-х, было обнаружено, что инфекция передается на погребальных пирах, где члены племени употребляют своих умерших родственников из уважения. Пока ученые обнаружили эти мутации только у нескольких афроамериканцев; у них также на 90% снижен риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Но если африканер наследует только одну копию гена, он просто получает плотные кости на всю жизнь. Жители холодных мест проявляют отличные физиологические реакции на низкие температуры, если сравнивать с теми, кто живет в более мягких условиях. Так необычно, что ученые насчитали только около 40 лиц на планете с кровью нулевого резуса. Нужно немного поспать

Если вам когда-нибудь казалось, что у некоторых людей больше часов в сутках, чем у вас, вполне возможно, что так и есть. Перед тем как подобная практика погребения была запрещена, в некоторых деревнях форе почти не осталось девушек. Эта генетическая аномалия встречается крайне редко — менее чем у 1% людей, которые утверждают, что им не нужно много спать. Эти люди совсем не обязательно должны быть крепче нас и они не тренировались «держаться». Если конкретнее, это мутация в гене SOST, который контролирует белок (склеростин), регулирующий рост костей. Низкий уровень отражает и приводит к нечеткому зрению. Затем проникают в другие эритроциты. К сожалению, есть только девять доноров этой крови в мире, поэтому ее используют только в экстремальных ситуациях. В отличие от живущих в равнинах людей, тела которых вырабатывают больше красных кровяных телец в условиях пониженного кислорода, на высоте люди эволюционировали, делая прямо противоположное: производят меньше кровяных тел. Препарат почти готов к одобрению FDA. Если обычные люди будут спать по шесть или меньше часов, они начнут испытывать негативные последствия почти сразу. Если он получает только один, у него будет достаточно ненормального гемоглобина, чтобы противостоять малярии, но полноценная анемия никогда не разовьется. Общий пример — остеопороз, потеря костной массы и плотности. Этот цикл продолжается, пока паразитов не остановит лечение, защитные механизмы организма или смерть. Устойчивость к ВИЧ

Человеческую расу может уничтожить слишком многое: падение астероида, ядерное уничтожение, экстремальное изменение климата — список можно продолжать. Однако, поскольку это пример адаптации, каждый из нас может обзавестись умением народа мокен. Изначально атропологи и врачи не понимали, почему куру распространяется по всему племени форе. И они не страдают от этого, в то время как остальные готовы все отдать хотя бы за дополнительный часок дремы. Они собирают морские ресурсы, используя традиционные методы, никаких удочек, масок или подводного снаряжения у них нет. Кровь, которая не попадает в систему ABO, считается редкой, и людям с такой кровью весьма трудно найти подходящего донора, если понадобится переливание. Rh-нуль, однако, совместима почти с любым типом крови. Именно изобретательность вирусов пугает нас больше всего. К примеру, люди без антигена Rh D обладают «отрицательной» кровью (т. Инфицированный страдает снижением памяти и интеллекта, изменением личности и судорогами. Дело в том, что бывают необычные люди, которым достаточно шесть или меньше часов сна ежедневно. Он приводит к неизбежным переломам костей, сломанным бедрам и выступающим горбам. Таким образом, даже дети могут отличать съедобные моллюски от обычных камней, даже будучи глубоко под водой. Шерпы зачастую идут впереди авантюристов, устанавливая веревки и лестницы. Конечно, мало кто захотел бы обладать устойчивостью к малярии, чтобы умереть преждевременно от плохих клеток крови, но это наглядная ситуация того, когда наличие серповидноклеточной анемии окупается. Частично эта адаптация объясняет, почему коренные австралийцы могут спать на земле холодными ночами (без одеяла и одежды) и чувствуют себя замечательно; и почему эскимосы большую часть своей жизни могут жить при отрицательной температуре. К счастью, у нас есть факты, что у определенных людей есть устойчивость к определенному виду заболеваний. Поэтому если у человека нет CCR5, ВИЧ не может проникнуть в его клетки, и у человека крайне мало шансов заболеть. А поскольку резус-нулевая кровь имеет ноль антигенов A или B, ее можно переливать практически всем. Но не все, кто столкнулся с куру, умер от этого заболевания. В ритуале принимают участия женщины и дети. Вряд ли вы входите в их число. Им не хватает рабочих копий гена, известного как PCSK9, и хотя, как правило, родиться с отсутствующим геном — нехорошо, в данном случае есть определенные положительные эффекты. Когда уровень холестерина не растет

Хотя большинство из нас не беспокоится об ограничении употребления жареной пищи, яиц или других элементов из списка «повышающей холестерин еды», некоторые люди вообще могут есть все это, не переживая совершенно ни о чем. Тем не менее весьма необыкновенно совсем не иметь антигенов Rh. Эти люди родились с генетической мутацией. Когда мы открываем глаза под водой, все выглядит размыто. У людей с мутацией гена DEC2 нет никаких проблем, связанных с уменьшением сна. Как следует из названия, такая кровь не содержит никаких антигенов в системе Rh. Основываясь на уже полученных знаниях, ученые начали клинические испытания ингибитора склеростина, который способен стимулировать образование костной ткани. В дополнение к этому, шерпы обладают хорошим кровотоком в мозгу и в целом менее восприимчивы к высотной болезни. Важно отметить, что, хотя и очень редко, человек может унаследовать эту болезнь. Тем не менее есть редкая кровь, а есть очень редкая кровь. Народ Хань, равнинные родственники тибетцев, не разделяют эти генетические характеристики. Спустя несколько дней, новые паразиты малярии вырываются из населенной кровяной клетки, разрушая ее. Что делает эту кровь интересной, так это то, что она совершенно превосходит кровь O-типа в смысле универсальности, поскольку даже O-отрицательная кровь не всегда совместима с другими типами редкой отрицательной крови. В ранних исследованиях испытывавшие его пациенты снижали уровень холестерина на 75%. Самый необычный вид крови из известных сейчас — это Rh-нуль, или резус-нуль. Возьмем, к примеру, ВИЧ. Кроме того, похоже на то, что должен хотя бы частично присутствовать генетический компонент в этом приспособленчестве; потому что даже если кто-то другой переберется в холодную окружающую среду и будет жить там в течение многих десятилетий, его тело никогда не достигнет того же уровня адаптации, как местные жители, которые живут в таких условиях поколениями. Даже проживая на более низких высотах, тибетцы по-прежнему поддерживают эти черты; ученые обнаружили, что многие из этих адаптаций являются не просто фенотипическими отклонениями (то есть почему-то не обращаются на малых высотах), а генетической адаптацией. Привыкшие к высоте

Большинство альпинистов, которые взбирались на Эверест, не сделали бы это без помощи первопроходцев. Иногда эти различия проявляются в виде цвета волос, роста или структуры лица, но иногда человек или целый народ получают существенные отличия от других представителей человеческой расы. Устойчивость к малярии

Те, кто обладает особенно высокой устойчивостью к малярии, являются носителями другой смертельной болезни: серповидноклеточной анемии. Этот ген был найден у населения африканеров (южноафриканцев с голландским происхождением). Если население поражает новая болезнь, только у некоторых может оказаться иммунитет. Иногда они даже разыскивают анонимных доноров, чтобы попросить образец такой крови. Это происходит потому, что вода имеет аналогичную плотность с жидкостями в глазах, что ограничивает количество преломленного света, который может попадать в глаз. Кристально чистое подводное зрение

Глаза большинства животных предназначены, чтобы видеть вещи под водой или в воздухе — но не в обеих средах. Эти две группы разделены примерно тремя тысячами лет, что говорит о том, что эти адаптации произошли порядка 100 поколений назад — это относительно короткое время в рамках эволюции. Вы можете получить антималярийные преимущества и без больных клеток, пока носите серповидноклеточный ген. После того как ученые обнаружили связь между этим геном (или его отсутствием) и холестерином около 10 лет назад, фармацевтические компании начали работать над созданием пилюли, которая будет блокировать PCSK9 у других индивидов. Чтобы получить серповидноклеточную анемию, человек должен унаследовать две копии мутантного гена, по одному от каждого родителя. У выживших оказались изменения в гене под названием G127V, которые делали их иммунными к заболеваниям мозга. Чтобы понять, как это работает, мы должны изучить основы обеих болезней. Тем не менее даже небольшие изменения в наших генах или окружающей среде могут привести к развитию черт, которые делают нас уникальными. Научились эти люди выживать в таких условиях или просто по-другому устроены биологически? Одной из самых страшных угроз остается возможность появления страшных вирусов. Этот процесс приводит к потере крови и ослабляет легкие и печень. Нет никаких сомнений в том, что тибетцы и непальцы физически чувствуют себя лучше на высоте. По материалам listverse.com Из-за постоянного выполнения таких задач глаза людей приспособились изменять форму под водой, чтобы увеличивать отражаемость света. Таким образом, люди с серповидноклеточной анемией естественным путем защищены от малярии. Малярия делает свою грязную работу, вторгаясь в красные кровяные клетки и воспроизводясь в них. Дело в том, что хотя увеличение числа красных кровяных тел могут временно помочь человеку увеличить приток кислорода в тело, со временем они набиваются в крови и приводят к образованию сгустков, которые могут быть смертельно опасными. Есть восемь основных типов крови (первая, вторая, третья, четвертая или A, AB, B и O, каждая из которых может быть положительной или отрицательной), в настоящее время известно 35 групп кровяных систем с миллионами вариаций в каждой системе. Сверхплотные кости

Старение неизбежно сопряжено с появлением массы физических проблем. Терпимость к холоду

Эскимосы и другие группы людей, которые живут в экстремально холодных условиях, приспособились к чрезвычайному образу жизни. Хроническое недосыпание может привести даже к проблемам со здоровьем, в том числе повышенному кровяному давлению и болезням сердца. Ученые выяснили, что коренные сибиряки лучше приспособлены к холоду даже по сравнению с русскими, живущими в их обществе. Хотя в настоящее время преимуществами этого гена пользуются только гетерозиготные его носители, ученые изучают ДНК африканеров в надежде найти способы обратить остеопороз вспять и другие скелетные расстройства. Мокен проводят восемь месяцев в году на лодках или в домах на сваях. Также он увеличивает свертываемость крови, что может спровоцировать кому. Вся система гораздо сложнее, чем любой из нас может представить. Независимо от того, что употребляют такие люди, «плохой холестерин» остается практически на нуле. Как и все прионные заболевания, куру опустошает мозг, наполняя его губчатыми отверстиями. е. Человеческое тело больше приспособлено к жизни в тепле, чем в холоде, поэтому удивительно, что люди вообще могут жить на морозе, не говоря уж о процветании. Дети отвечают за сбор пищи, моллюсков и морских огурцов со дна моря. По всей видимости, некоторые необычные виды ВИЧ выяснили, как использовать другие белки, чтобы проникать в клетки. Кроме того, из-за мутации клеток, они мешают малярийному паразиту, ему сложнее проникать в клетки крови. Но что конкретно позволяет им активно работать в бескислородных условиях, когда остальные ребята просто хотят остаться в живых? «Золотая кровь»

Хотя вы, наверное, слышали о крови О-типа как об универсальной крови, которую может получить каждый, все не так просто. На протяжении веков их тела развивались, компенсируя недостаток кислорода, разрабатывая большие легкие и грудь, чтобы можно было вдыхать больше воздуха с каждым вдохом. Тибетцы живут на высоте выше 4000 метров и привыкли дышать воздухом, который содержит на 40% меньше кислорода, чем на уровне моря. Ученые говорят, что люди с такой мутацией скорее устойчивы, чем совершенно невосприимчивы к ВИЧ. Иногда люди могут жить с прионной болезнью в течение многих лет, но в случае с куру страдающий, как правило, умирает в течение года. Глаз человека, конечно, адаптирован, чтобы видеть объекты в воздухе. На землю они сходят только за предметами первой необходимости, которые приобретают по бартеру, за еду или ракушки из океана. Понятно, что это расстройство хуже остеопороза. Тем не менее группа людей обладает уникальным геном, в котором скрыт секрет лечения остеопороза. Проблема в том, что если таким донорам самим понадобится кровь, им придется выбирать только из восьми оставшихся доноров, а это едва ли возможно. Чаще она передается при употреблении в пищу зараженного человека или животного. Этот белок обнаруживает кислород и контролирует производство красных кровяных клеток, объясняя, почему тибетцы не перепроизводят красные кровяные клетки, когда лишаются кислорода, в отличие от обычных людей. Куру — это заболевание, связанное с расстройством Крейтцфельда-Якоба у людей и губчатой энцефалопатией (коровьим бешенством) у рогатого скота. Некоторые люди без этого белка получили и даже умерли от СПИДа. Малярия — это тип паразита, переносимого комарами, который может привести к смерти (порядка 660 000 человек в год умирает от малярии) или сделать очень плохо. Серповидноклеточная анемия вызывает изменения в форме и составе красных кровяных клеток, им сложнее проходить через поток крови и получать нормальное количество кислорода. Дело в том, что при переливании наши тела, скорее всего, будут отказываться от любой крови, которая содержит антигены, которыми мы не располагаем. У них может быть редкая генетическая мутация гена DEC2, которая приводит к тому, что им физиологически нужно меньше сна, чем среднестатистическому человеку. ВИЧ использует этот белок как дверь в клетку человека. Группа людей, известная как мокен, умеет ясно видеть под водой даже на глубине до 22 метров. Народ форе из Папуа-Новой Гвинеи показал нам это в середине 20 века, когда его племя пережило эпидемию куру — дегенеративного и смертельного заболевания мозга, которое распространилось, когда люди ели друг друга. Нет ничего редкого в том, что человеку недостает определенных антигенов Rh. Он приводит к тому, что люди наращивают массу костной ткани на протяжении всей жизни, а не теряют ее. Соответственно, они оказываются в числе наиболее пострадавших. На участке ДНК, известном как EPAS1, произошло одно генетическое изменение, которое кодирует регуляторный белок. A-, B- или O-). У некоторых людей есть генетическая мутация, которая отключает их копии белка CCR5. Врачи называют эту кровь «золотой». Иммунитет к расстройствам мозга

Если нужны еще какие-либо причины, чтобы избежать каннибализма, есть друг друга — не очень здорово. Эксперименты показали, что дети мокен видят в два раза лучше под водой, чем обычные европейские дети. Если сравнивать со многими другими видами, все люди обладают невероятно схожими геномами. Теперь этот ген широко распространился по форе и окружающим народ людям. Если африканер наследует две копи мутантного гена, он получает расстройство склеростеоз, который приводит к разрастанию костной ткани, гигантизму, парезу лица, глухоте и ранней смерти.